【癌症基因檢測是什麼？】一次抽血檢測8種高危癌症風險

癌症防不防到，往往取決於「能否及早知道風險」

近年，癌症基因檢測（Cancer Genetic Risk Testing）逐漸成為高端健康管理的重要一環，以簡單「一次抽血」即可偵測與癌症相關的基因變異，預測未來罹患疾病的可能性，涵蓋乳癌、卵巢癌、腸癌、肝癌、胃癌等多種常見致命癌症。

對重視生活質素與長期健康策略的香港人士而言，基因檢測不只是醫療科技，而是一種更前瞻、更個人化的健康投資 —— 在症狀出現前 5 年、甚至 10 年已掌握風險，從而真正做到「預防勝於治療」。

 

癌症基因檢測是什麼？原理清楚拆解

癌症基因檢測利用次世代基因測序（NGS）技術，從血液中分析與癌症相關的基因變異，包括：

• 癌症易感基因（如 BRCA1/BRCA2）
• 腫瘤抑制基因
• DNA 修復基因
• 細胞生長調控基因

這些基因一旦出現特定變異，便會提高患癌風險。基因檢測並不是診斷疾病，而是：預測你未來的癌症機率，讓醫生可根據風險高低，制定個人化的檢查頻率、飲食與運動策略、生活習慣干預，甚至必要時轉介專科。

 

一次抽血可預測 8 種常見高危癌症

不同機構提供的基因檢測範圍略有不同，但一般可涵蓋 8 大高危癌症：

1. 乳癌（BRCA1 / BRCA2）
2. 卵巢癌
3. 腸癌（APC、MLH1 等）
4. 肝癌（HCC 相關基因）
5. 胃癌（CDH1）
6. 胰臟癌
7. 前列腺癌
8. 甲狀腺癌

若你有家族病史或長期處於高壓、飲酒、少運動等高風險生活模式，此類基因檢測的價值更為明顯。

基因檢測 vs. 傳統癌症篩查：差在哪裡？

很多人以為篩查等於「照腸胃鏡、做超聲波、抽血做腫瘤標記」，但兩者其實完全不同。

項目	基因檢測	傳統癌症檢查
目的	預測未來風險	找已存在的腫瘤或病變
是否需要症狀？	無症狀亦可檢測	通常出現症狀後才檢查
能否早於腫瘤形成？	✔ 可能提前多年識別高危族群	✘ 只能偵測已出現的病灶
方式	抽血、唾液	影像（MRI/CT）、內窺鏡、血液
適用人群	任何想了解風險的人	體檢人士、出現症狀人士

 

簡單來說：基因檢測比傳統檢查更「前」，甚至可在疾病出現前數年介入。

 

誰最需要癌症基因檢測？五大高危族群

以下人士尤其建議使用：

1. 有家族癌症病史（父母、兄弟姊妹、祖父母曾患乳癌、腸癌等）
2. 40 歲以上，希望了解自身天生風險的人
3. 長期生活壓力大、睡眠差、運動不足者
4. 計劃懷孕／已為人父母，希望了解下一代遺傳風險者
5. 已做多次體檢但持續出現不明不適者（如疲倦、貧血、腹脹）

 

做癌症基因檢測痛不痛？流程是怎樣？

流程比想像中簡單：

• 第一步：抽血（約 5 分鐘），醫護人員抽取 2–3 支血液。
• 第二步：實驗室分析（約 10–20 個工作天），利用 NGS 分析上百至上千個基因位點。
• 第三步：個人化風險報告 + 醫生詳細講解

癌症基因檢測推薦

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基因檢測的限制：你需要知道的真相

• 有高危基因 ≠ 一定會患癌（只是風險，不是診斷。）
• 無基因變異 ≠ 100% 不會患癌（飲食、環境、壓力等後天因素同樣重要。）
• 報告需由專業醫生解讀，避免誤讀

 

Welloft 預約癌症基因檢測的 5 大優勢

嚴選國際級基因化驗所與私營醫療機構 — 確保更高準確度與品質一致性 一對一醫療顧問與註冊護士支援 — 按家族史、生活習慣制訂個人化建議 不受辦公時間限制，24/7 即時預約 私隱度高、流程簡潔 — 全程保密，適合重視隱私的用家 特設高端體檢中心 — 可配對後續 MRI、CT、超聲波作全面跟進

 

癌症基因檢測常見問題 FAQ

 

你的健康風險，值得更早知道

癌症基因檢測讓我們能在疾病出現前，已洞察潛在風險。對重視健康主動性的人而言，這不只是檢查，而是一種長期而智慧的健康策略。

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